Silgard Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , les anticholinestérasiques - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère.

Rydapt Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

Kaftrio Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - fibrose kystique - autres produits du système respiratoire - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

REPIDOSE FARMINTIC 5-1250 France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

repidose farmintic 5-1250

intervet - oxfendazole - dispositif intraruminal à libération séquentielle - antiparasitaire interne - bovins

REPIDOSE FARMINTIC 5-750 France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

repidose farmintic 5-750

intervet - oxfendazole - dispositif intraruminal à libération séquentielle - antiparasitaire interne - bovins

REPIDOSE FARMINTIC 6-1250 France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

repidose farmintic 6-1250

intervet - oxfendazole - dispositif intraruminal à libération séquentielle - antiparasitaire interne - bovins

Elonva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropine alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Orgalutran Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - prévention des poussées prématurées d'hormones lutéinisantes chez les femmes subissant une hyperstimulation ovarienne contrôlée pour des techniques de reproduction assistée. dans les études cliniques, orgalutran a été utilisé avec la protéine recombinante humaine hormone folliculo-stimulante ou corifollitropin alfa, soutenue le follicule stimulant.

REPOSE SOLUTION INJECTABLE France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

repose solution injectable

le vet. beheer b.v. - pentobarbital (sous forme de sel de sodium) - solution injectable - barbituriques - bovins, caprins, chat, cheval, chien, lapins, ovins, porcins, rongeurs, vison